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Tofacitinib Citrate CAS#540737

发布时间:2019-02-22 03:23内容来源:365bet备用网址888 点击:
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分子量C 6 H 8 O 7:504。
数497EINECS:638从826 4相关关键字:托法替尼的杂质。药物中间体芳香托法替尼。中间药物(API);化学品,精细化学品,药物中间体产品,中间材料。信号转导激酶抑制剂。抗肿瘤小分子抑制剂的杂环。抑制小分子,天然产物。制药材料医药中间体抑制剂。JAK,STAT; API药物; InhibitorMol文件:540737-29-9。
摩尔
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用柠檬酸托法替尼托法替尼柠檬酸和合成的辉瑞制药开发药物治疗类风湿性关节炎的方法,用于活性商标Xeljanz响应治疗metotrexatoInsuficiencia或不耐受活动性类风湿关节炎(RA)中度风湿性关节炎治疗严重的成人
本产品是每天两次服用Janus激酶的抑制剂。
2012年11月6日,美国食品和药物管理局和(FDA)已宣布辉瑞公司,它被批准用于治疗中度不耐受甲氨蝶呤响应不足或关节发炎activaPacientes成年的严重关节炎(AR)托法替尼柠檬酸。
Xeljanz作为单一疗法或可以与甲氨蝶呤或其他非生物疾病修饰抗风湿药(DMARD)组合??使用。
此药,请不要利用功能强大的免疫抑制药物,如生物DMARD和硫唑嘌呤和环孢素组合使用??。
批准Xeljanz的剂量每天两次,为5mg每一次。
七项临床试验评估了柠檬酸托法替尼治疗成人中重度活动性RA患者的安全性和有效性。
在所有试验中,用Xeljanz治疗的患者有比接受安慰剂的患者显示在临床反应和身体功能显著改善。
最常见的副作用是在临床试验中,头痛,腹泻,鼻塞,咽喉痛,鼻咽喉炎上呼吸道感染。
Xeljanz的使用,机会性感染,肺结核,已严重感染,包括癌症和淋巴瘤的风险增加有关。
Xeljanz的产品标签中包含有关这些安全风险的盒装警告。
与Xeljanz治疗也与血液中胆固醇水平和肝酶水平的数量的增加和减少。
心脏疾病,癌症,为了考察Xeljanz对抗严重感染的长期影响,FDA将评估政府两次因Xeljanz(Torufachinibu柠檬酸),要求上市后的研究,包括批准。一些批准用于治疗的患者作为对照。
使用的Jak激酶抑制剂用于通过托法替尼的治疗类风湿性关节炎的(477600-75-2)
安全信息WGK德国3

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